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vegas制药厂诚聘多位人才

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发表于 2017-12-20 10:54 | 只看该作者

vegas制药厂诚聘多位人才

制药厂, 生物科技, 招聘, 工厂, 薪资优
职位1:& m- B3 b# Z" E+ v5 B
Chemist /QC  p' a  h# h4 D
Location: Las Vegas
: R7 p9 T. ^$ |& L3 h* Y' c8 KJob type:Full time/part time
: C2 H9 @( i. ]  oSalary: DOE
, g+ \  C" n$ o, w  n: ^: y* LJob Description:
/ `$ v! h4 u: x. |- The Chemist is responsible for the performance, recording and reporting of chemical tests of
6 U% M7 Q0 v/ H4 t; pfinished product, in-process, raw material, stability and validation samples of the Chemistry& E+ m8 I( _( h( K& j% d2 W7 M
Department.! f7 n$ y) ]1 F' q1 x
- Operate GC, HPLC, UV/VIS, FTIR, AA, pH, wet chemical equipment, Viscometer, scales
; f; h+ T( `6 z: I0 fand other laboratory instruments as required by the applied test methods.
# s, D. d; v. ^2 [. V; R& h% N- Perform and document the calibration of instruments, when required.; ^8 H1 H5 W( p% i% a
- Assist in the requisition and inventorying of laboratory supplies.
. M1 }. A' ~8 v+ t! o- Help with other tasks contributing to the overall operation of the laboratory as designated by
* ]+ T/ _% M* V/ I) X+ Zthe Chemistry Department Manager and Supervisor.! l" G6 z. E) k, x; s
. L; U$ r% m$ \/ B3 Z+ J
EDUCATION and/or EXPERIENCE: Bachelor's degree (B.S.) Chemistry or related science degree from a college or university is required. Master/PhD degree is  preferred.One year industrial work experience in the chemistry laboratory is preferred.
& f; G6 }( @& R# D( l
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& }8 ^$ N" n. z# Z1 B6 _% _  T! s

5 y0 c+ d6 A$ z( T, z
7 y' u2 C3 P2 M* H+ b

2 H4 A3 j1 c' `' Q* ?& G9 z' D+ }( p, a6 F  m
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职位2:
2 w$ }2 j& a* _" U% HRegulatory Affairs Associate$ H& H9 s: F: w; |
Location: Las Vegas
( L) S+ {* f* c: E# ^* WJob type:Full time/part time7 Q0 o" v4 q: s7 c
Salary:DOE+ T( V# @; c% R$ }& m. W% u2 j! R

/ `* m9 Y3 a6 A+ w1 W, ~# g! I- DJob Description:
( V2 [) U6 e1 f' y: N  L: S
  w9 E, [0 N/ w2 W) w4 w  o3 L0 p1 q
  • Managing the activities as assigned for regulatory affairs and compliance throughout the business.
  • Ensuring a products quality during the production process and applicable regulations and procedures are adhered to (cGMP, ISO, FDA, FTC, etc.)
  • Serves as the company's most responsible contact for any necessary interactions with regulatory authorities.
  • Interact with domestic and foreign regulatory authorities in the same capacity as necessary. Interact with regulatory agencies to answer questions, plan meetings, obtain information, and otherwise facilitate regulatory interactions.
  • Create and maintain SOP’s, assist in training, lead all audits, assist in the research and development of new products and the continuous improvement of current products.
  • Be proactive to minimize or eliminate regulatory issues to help prevent any impact of adverse regulatory activities on the corporate reputation, market or bottom line.
  • Lead all audits required from regulatory agencies, customers and prospects.
  • Co-ordination with various stake holders, project teams, strategic sourcing, QA/QC, systems, supply chain, sales, equipment, facilities, project management to plan scale up activities in effective & timely manner.
  • Investigates, reviews, and recommends new procedures, policies and/or technology that would improve or enhance the department’s capability to deliver service, quality, compliance and build sales.

7 e. e; T3 h  O/ \. u( bEDUCATION and/or EXPERIENCE: 0 {  M# S" C3 n2 B$ V: ?" ^
Bachelor's degree (B.S.) Chemistry or related science degree from a college or university is required. Master/PhD degree is  preferred. One year industrial work experience in the chemistry laboratory is preferred.

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4 L0 F  m- o% e' H5 i
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& P7 |- A& M' {) r  ~! U4 l; h
0 }  o9 J; ], i
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