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vegas制药厂诚聘多位人才

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发表于 2017-12-20 10:54 | 只看该作者

vegas制药厂诚聘多位人才

制药厂, 生物科技, 招聘, 工厂, 薪资优
职位1:
7 a# S* A3 m. w6 N% y& P; XChemist /QC7 p: a8 }# k9 M% c
Location: Las Vegas
! |2 B4 [+ o* d4 D& F% N% XJob type:Full time/part time
( t! I1 W' V- S  hSalary: DOE
' C# W* Y0 A9 a9 r- A4 t, VJob Description:) e) n9 u/ W' V! `
- The Chemist is responsible for the performance, recording and reporting of chemical tests of* ?( U  {4 Z+ d" [
finished product, in-process, raw material, stability and validation samples of the Chemistry. ^% g5 [. G7 P
Department.8 u2 P$ W' W, C$ w' U
- Operate GC, HPLC, UV/VIS, FTIR, AA, pH, wet chemical equipment, Viscometer, scales$ m5 d5 E) o& k8 [* C
and other laboratory instruments as required by the applied test methods., s6 L* [& a- h0 ^: Y
- Perform and document the calibration of instruments, when required., N3 j) b$ q0 P5 ?3 v/ D7 w2 }
- Assist in the requisition and inventorying of laboratory supplies." ^' t  h* a" L& K; U( Z2 ^
- Help with other tasks contributing to the overall operation of the laboratory as designated by
! ^. A( L& @3 c6 X+ [the Chemistry Department Manager and Supervisor.
( n5 l* x$ ]- @6 c. a0 L1 l, t# z3 F8 W4 O
EDUCATION and/or EXPERIENCE: Bachelor's degree (B.S.) Chemistry or related science degree from a college or university is required. Master/PhD degree is  preferred.One year industrial work experience in the chemistry laboratory is preferred.2 V& M4 G! m, n' \. I

+ E( p% o/ s# f+ H1 G7 i& [
- M. }. k& Q! M. l
1 q0 U) w8 e: ^$ ]) b
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& x; K/ n. j$ z9 u9 l) b

6 |8 \& S- }% r+ ^$ K8 i' F
3 B- s3 y, N8 O
职位2:
% |, {3 @0 C8 o2 x, R  IRegulatory Affairs Associate
+ I/ [( a1 X4 D( j. J; QLocation: Las Vegas
5 I4 V( U0 X+ k, J- r4 P$ A7 e; nJob type:Full time/part time
; _' P2 t  Z$ l! B/ X( nSalary:DOE
$ V# j! Z& w3 _2 w

. M7 }- Y3 {' V' K  z, @* _$ dJob Description:
& W, J; M9 O1 o) G& z9 X
- h. |% b# @2 ]9 L" |% K! K) ~
  • Managing the activities as assigned for regulatory affairs and compliance throughout the business.
  • Ensuring a products quality during the production process and applicable regulations and procedures are adhered to (cGMP, ISO, FDA, FTC, etc.)
  • Serves as the company's most responsible contact for any necessary interactions with regulatory authorities.
  • Interact with domestic and foreign regulatory authorities in the same capacity as necessary. Interact with regulatory agencies to answer questions, plan meetings, obtain information, and otherwise facilitate regulatory interactions.
  • Create and maintain SOP’s, assist in training, lead all audits, assist in the research and development of new products and the continuous improvement of current products.
  • Be proactive to minimize or eliminate regulatory issues to help prevent any impact of adverse regulatory activities on the corporate reputation, market or bottom line.
  • Lead all audits required from regulatory agencies, customers and prospects.
  • Co-ordination with various stake holders, project teams, strategic sourcing, QA/QC, systems, supply chain, sales, equipment, facilities, project management to plan scale up activities in effective & timely manner.
  • Investigates, reviews, and recommends new procedures, policies and/or technology that would improve or enhance the department’s capability to deliver service, quality, compliance and build sales.
9 f! X7 l5 Q, j0 \, K( w7 M
EDUCATION and/or EXPERIENCE: 9 Q" t6 U/ I7 O; o
Bachelor's degree (B.S.) Chemistry or related science degree from a college or university is required. Master/PhD degree is  preferred. One year industrial work experience in the chemistry laboratory is preferred.
) j+ @/ a; a4 i% H7 m
! \5 Y2 S- Y: g2 a9 U4 p9 w: F8 u

, {; k  @6 a6 D8 C+ C9 R0 Y1 E2 x' t

6 G# F/ v/ r3 F0 y: Z+ C请发简历到此Email:info@merionus.com
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